分子動力学で使われる力場の発展

分子動力学（Molecular Dynamics、以下MD）計算は今日では広く使われるシミュレーション手法です。今回は MD計算で使われる力場（Force field）について、その分類と最近の発展を概観します。
力場とは MD計算に必要な力やエネルギーを経験的な式で表せるようにしたもので、この式に含まれるパラメータを力場と言います。力場は 1970年代から種々のものが開発されています。本記事では主に有機系をターゲットとした力場の分類を紹介するとともに、最近の発展として反応性力場や機械学習の活用まで触れたいと思います。

古典力場ではクラス I、II、III といった分類がされています。

クラスI力場は以下のようにポテンシャルエネルギーU はボンド、アングル、トーションとLJ相互作用、静電相互（ES）作用から成ります。このような力場の代表例として DREIDING、AMBER、GAFF、OPLS などがあります。

クラスII力場ではクラスIのポテンシャルエネルギーに追加してボンド‐ボンドやボンド-アングルのカップリング項が含まれます。このような力場としてはPCFFなどがあります。

クラスIII力場はさらに電荷の分極効果（電荷分布が時間的にゆらぐ効果）を取り入れたものなどが提案されています。（クラスI、II では、電荷は基本的に原子上に固定された点電荷になっています。）

これらの力場では汎用的に分子を扱うことができますが、特別にチューニングされたモデルが提案されている分子もあります。たとえば水の場合はチューニングされたモデルが多く提案されており、代表的なものとしては SPC、SPC/E、SPC-FW、TIP3P、TIP4P、OPC3 などが知られています。
水分子は3原子からなりますが、水モデルの相互作用点は3点のものと、4点以上持つものがあり、TIP4P は4点モデルです。また SPC-FW を除く多くのモデルで水分子は剛体として扱われるため、適切な拘束条件（SHAKE法、RATTLE法）の下で MD計算が行われます。

このような形式の力場はおもに有機分子を対象に使われており、無機物の場合には異なるタイプの力場（EAMやTersoff）が使用されています。また有機-無機界面などでは、適当な力場パラメータがないことがあり、密度汎関数理論（Density Functional Theory、以下DFT）計算に基づいて非結合相互作用パラメータを決めるDFT-MD連携の試みなどがあります。^[1]

以上で説明した力場は基本的に分子の安定状態を扱うものですが、2000年代以降、反応過程も含む計算が可能な反応性力場（代表的なものとして ReaxFF^[2]）が提案されています。
反応を含む MD計算は大きく分けて2つあり、反応過程を詳細に追跡したい場合と、反応を経た後の構造に興味がある場合です。ReaxFF は前者の反応過程を詳細に追跡する目的で用いられます。

さらに最近では機械学習を用いた力場（ML力場）が提案されています。
ML力場は、AIMD に近いレベルの精度が得られるという反面、計算コストは古典力場よりも大きくなります。主に無機物への適用が先行していますが、有機系への適用もあり、今後の発展が期待されています。^[3-5]

今回ご紹介した力場の種類と概略を表1 にまとめました。
2023年において、HPC環境やクラスターマシンを利用した古典力場による MD は、100ナノ秒以上の計算がスタンダードになりつつあります。ML力場は計算コストが古典力場よりも大きくなるため、古典MDほどの長時間計算が難しいことから適用課題は慎重に選択する必要があります。表1 に記載した計算速度は概算です。AIMD とそれ以外ではスケーリングが異なりますが、検討の際の目安のひとつになれば幸いです。^[6]